疟疾(malaria)是由疟原虫所致的虫媒传染病，恶性疟死亡率极高。2015年全世界超过2亿人感染疟疾，近乎50万人死亡，而五岁以下儿童占死亡人数的70%。疟疾是通过感染的蚊虫进行传播的，有效的疫苗可以挽救数百万人的生命。

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       以前我们只是知道疟原虫感染人体需要通过RH5蛋白附着于血细胞表面的免疫球蛋白受体，而RH5是如何和疟原虫结合的却不为人知，到底是什么在帮助疟原虫攻破我们的防御体系呢？

       最近桑格研究院(Sanger Institute)的团队发现，疟疾疫苗靶位RH5蛋白是如何帮助疟原虫感染人体的，是一种在RH5表面附着叫着P113的蛋白，P113通过不断地链接疟原虫释放的RH5蛋白最后形成了链接红细胞和疟原虫的“桥梁”，而一旦RH5吸附于免疫球蛋白疟原虫就将感染人体。

       也就是说如果我们通过破坏这个“桥梁”就可以杀死疟疾。而已经被我们所知RH5构成体CyRPA 和RIPR蛋白，加上目前所发现的P113，可以说一种新型的复合型疟疾疫苗呼之欲出，疟疾不再是魔鬼般的存在！！

       桑格中心的Francis Galway教授表示，RH5是恶性疟原虫入侵人体的关键，这项研究揭示了RH5的 “帮凶”P113，以及他们的合伙入侵的行动方法。

       来自桑格中心的Gavin Wright教授认为，既然RH5复合体是疟原虫和宿主的重要纽带，而且我们已经了解他们的入侵机制，那么未来这种混合型疫苗将比单一的RH5靶位疫苗更加的有效。

       相关研究已于近日发表于《自然 通讯》(Nature Communications)杂志中。

       医牛点评：

       虽然疟疾很可怕，但我们已经有针对它的疫苗啦。不过更加有效的、复合型疫苗在不久的将来也会问世哦。

循证来源：

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