自闭症和精神分裂症患者不论在家庭或是社会中，也不论是工作或娱乐，都不同程度的出现人际交往方面的障碍。

       现在，来自德国、英国、美国的国际研究团队通过对数千人进行大规模筛选，发现社会交际障碍与精神疾病出现遗传基因的重叠，为精神疾病（自闭症或精神分裂症等）和影响人际交往能力之间的关系提供了新的见解。

       由马克斯普朗克研究所，布里斯托大学， Broad 研究所和 iPSYCH 联盟的研究人员领导的国际团队研究了高风险精神疾病患者与社会交际能力之间的遗传重叠，即儿童期到青春期与他人接触交流的能力。

       他们表明，引起儿童期人际交往障碍的基因与赋予自闭症发生高风险的基因出现重叠，但这种重叠关系在青春期消失。相比之下，导致精神分裂症高风险的基因与青春期后期影响社会能力的基因出现很大程度的重叠，这也符合这一疾病的发展历程。研究结果发表于 2017 年 1 月 3 日的《分子精神病学》。

       1、时间的区别

       该文的第一作者 Beate St Pourcain 在 MPI 中说道：“研究结果表明，这些精神疾病发展的风险（自闭症和精神分裂症）与一系列基因息息相关，这两者都影响社会交际能力，但在不同的发育阶段发挥最大的作用。”

       自闭症和精神分裂症患者都有与其他人交流和沟通的问题，他们不能很好地参与社会互动或给予适当的回应。另一方面，自闭症和精神分裂症以非常不同的方式发展为疾病。 自闭症患者在婴儿期或儿童早期会出现疾病的迹象，而精神分裂症的症状通常直到成年早期才会出现。

       2、许多人会出现自闭症或精神分裂症的特征

       自闭症患者在与他人交往和社会交流方面存在严重的障碍，主要表现为三大类核心症状，即：社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和刻板重复的行为方式。相反，精神分裂症患者的主要特征在于妄想、幻觉和严重的思维混乱，患者常出现异常的社会行为和不能理解什么是真实的。然而，最近的研究表明，通常可以在发育的儿童和成人中发现这些特征和轻微地症状。换句话说，形成精神疾病有一个发展期，这是正常和异常行为之间的连续体。

       全基因组分析的最新研究进展，有助于更准确地了解在人群中精神障碍及其相关症状的遗传结构。控制疾病的基因是由大量基因组成的，各等位基因对疾病的作用是累加的，每个基因的作用是微小的，即多基因效应，会使得疾病的轻微症状出现变化。对于社会交际行为，这些遗传因素不是恒定的，它们在儿童期和青春期的出现变化。这是因为基因发挥作用与他们最初的生物编程结果一致。

       3、解除精神病

       St Pourcain 评论说：“通过发育敏感度分析疾病及其特征之间的遗传关系，可能有助于解开精神病症与社交行为之间的重叠。”

       布里斯托大学临床流行病学教授 George Davey Smith说：“不同精神疾病和社会交际差异的遗传因素之间的联系，为我们理解这些疾病形成条件的具体原因开辟了新的窗口。”

       伦敦大学学院行为和脑科学教授 David Skuse 补充：“这项研究显示了儿童社会交际能力是预测疾病遗传风险的一项重要指标，我们现在面临的最大挑战是确定这些遗传变异如何影响社会大脑的发展。”

       医牛独家循证原文（点击获取链接）