长大后，人体的骨骼基本成型，任你生拉硬扯也甭想长高了。但是，在平静的外表下，骨骼一直是暗潮涌动，只要生命不息，骨代谢就不会停止，骨骼中的钙盐与基质会以一种缓慢的速度进行新老更替，并且维持相对稳定的比例。

骨质疏松则是因为骨组织的新陈代谢出现问题，表现为单位体积内骨组织量减少。在多数骨质疏松中，骨组织的减少主要是因为骨质吸收增多所致。

骨质疏松的临床表现以骨骼疼痛、易于骨折为特征。骨质疏松骨折是骨质疏松症的最终并发症，就像心脑血管疾病、肾脏疾病是糖尿病的并发症一样。

与一般骨折不同，骨质疏松骨折多发于老年人，并且多数为脊柱胸腰椎体压缩性骨折。

不可思议的是，引发骨质疏松骨折的外界“暴力”真的没有很暴力，很多就是日常活动所致。不吹不捧，有的人咳嗽打喷嚏都能导致肋骨椎体骨折，平地一个踉跄，足部、手部甚至髋部就会骨折等。

骨质疏松骨折治疗比较困难。因为骨密度较低，常规的内固定钢板螺钉容易松动脱落，骨折愈合恢复很慢，护理难度增加，搞不好会引起并发感染、血栓等问题，最终导致患者死亡，因此常有“人生最后一次骨折”之说。

骨质疏松分为原发性骨质疏松和继发性骨质疏松，其中，原发性骨质疏松多由于年龄增长和女性绝经引发。

继发性骨质疏松，顾名思义，是由于其它疾病所导致的，比如：

①妊娠哺乳未及时补充足够的维生素D和钙剂；

②营养不良性骨质疏松，如蛋白质营养不良、维生素C、D缺乏；钙营养不良；嗜酒或酒精慢性中毒等；

③遗传性成骨不全染色体异常或基因突变；

④慢性肝病所致骨质疏松；

⑤慢性肾病，特别是肾衰进行维持透析患者中钙磷代谢异常所致；

⑥药物性骨质疏松，如皮质类固醇药物、抗癫痫药、抗肿瘤药、肝素等；

⑦废用性骨质疏松，如长期卧床、骨折固定术后、截瘫、太空飞行等；

⑧胃肠吸收不良性骨质疏松，如胃肠切除手术后；

⑨风湿性骨质疏松，如类风关、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等；

⑩肿瘤性骨质疏松，如恶性肿瘤骨转移、多发性骨髓瘤、白血病等。

在继发性骨质疏松症中有一类是内分泌性骨质疏松，这是指继发于各种内分泌疾病的骨质疏松。比如继发于皮质醇增多症、甲状腺功能亢进症、原发性甲状旁腺功能亢进症、肢端肥大症、性腺功能低下、糖尿病等。因为是继发性骨质疏松，很多内分泌科医生和患者都觉得应该“釜底抽薪”，从而偏向于治疗原发病，而忽视骨质疏松的治疗。

这个看似很有道理，但是对于内分泌疾病中的一些“钉子户”就行不通了，比如糖尿病等原发病无法治愈，它们对骨组织造成的损害一直都在。此外，骨组织新陈代谢缓慢，有些内分泌疾病即使治愈了，骨量恢复还需要很长时间。随便举个例子吧，皮质醇增多症患者解决皮质醇增多问题后，大约需要8-10年，骨组织的新陈代谢才能恢复如初。

所以说，要重视这些继发性骨质疏松的诊断和治疗。和原发性骨质疏松的治疗目的一样，治疗继发性骨质疏松的目的是预防骨折、提高人体生活适应度。要知道骨质疏松患者不单单是骨痛问题，还有肌肉衰弱、运动迟缓、生活适应性下降等问题，谁都不想病病殃殃、窝窝囊囊地过一辈子，有效治疗骨质疏松不仅可以预防骨折，更重要的是，可以还患者一个意气风发的精神面貌。

1、DXA检查(双能X线吸收法)

骨质疏松的诊断其实很简单，通过一个类似于拍摄X光的检查——专业名为“DXA”检查骨密度即可诊断。

2、FRAX评分量表

有些不便接触放射线或者想要自我筛查的骨质疏松高危人群，可以通过一些评分量表来计算，其中FRAX评分是个为全世界公认且可以用于诊断的量表，有免费网站（https://www.sheffield.ac.uk/FRAX/tool.aspx?lang=chs）可以进行填写后自动计算获得结果。

3、日常体检

常规的体检化验也可以提示自己是否为继发性骨质疏松，如血钙、血磷、血碱性磷酸酶这三项指标往往都包括在日常体检项目中的，如果有异常而且骨密度检查提示为骨质疏松，那么很可能不是原发性骨质疏松，而是继发性骨质疏松，因而需要进一步详细检查确诊。

1、生活方式管理

内分泌性骨质疏松症的治疗与原发性骨质疏松症类似，都是强调以生活方式管理为基础，包括钙剂和维生素D的补充、健康饮食、适度运动、预防跌倒等。

2、药物治疗

目前有两大类药物：一是抑制骨吸收的药物，如双磷酸盐、降钙素、SERM、锶盐、活性维生素D等；二是促进骨形成的药物，如甲状旁腺素类似物、维生素K衍生物等。

患者可以根据接受程度、使用便利性、价格等因素综合考虑。